治験の実施に当たっては、①治験に参加していただく患者様の人権や安全性が最大限に守られること、②有効性や安全性が科学的な方法で調べられることが大事なポイントになります。そのため、治験を行うときの厳格なルールが定められています。そのルールは「医薬品の臨床試験実施に関する基準（Good Clinical Practice : GCP）」といいます。
このルールに基づいて、製薬企業と医療機関は治験を行います。このルールに従って、治験を実施することに問題はないか、倫理的問題はないかなどを審査する委員会（治験審査委員会）を設けて審査をしています。
このたび、平成21年4月1日以降開催される治験審査委員会の手順書、委員名簿、委員会の議事録要旨等の情報が公開されることになりました。皆様にご参加いただいております当院の治験の実施に際しては、治験審査委員会において、この治験が倫理的及び科学的に妥当であることや、当院において行うのに適当であるかどうかについて調査審議され、承認を得ています。また、この治験を継続して行うことの適否についても必要に応じて調査審議されます。当院では「愛媛医療センター治験審査委員会」「国立病院機構中央治験審査委員会」で調査審議を行っております。（主に契約形態の違いによりどちらかの委員会が選ばれます。）これらの情報についてはホームページに掲載しておりますのでご参照ください。