Duchenne型筋ジストロフィー（DMD）における腎機能障害の実態、病態を明らかにし、早期診断のための最適な検査方法を確立する。

愛媛大学医学部附属病院及び他の共同研究施設で診療されている、遺伝子検査でジストロフィン遺伝子変異、もしくは筋生検でジストロフィン欠損が確認された男性DMD患者を対象に、尿、血液、心エコー、胸部レントゲンの検査を半年から1年に1回行い、解析担当機関へ報告する。